Сайт учителя биологии и географии Лотоцкой Е. Г.

АТОМНАЯ ЕДИНИЦА МАССЫ (а.е.м.) - одна двенадцатая часть массы атома изотопа углерода 12С.

АТОМНАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ РЕШЕТКА - решетка, образованная атомами, связанными друг с другом химическими связями (графит, алмаз, кремний).

АТОМНАЯ ОРБИТАЛЬ - область пространства в атоме, где наиболее часто (так как в квантовой механике возможно получить только усредненную во времени картину движения электрона) находится электрон. Подобно тому, как понятие "квартира" сохраняет свою материальную реальность, даже если в ней никто не живет, атомная орбиталь, как область пространства в атоме, где наиболее энергетически выгодно находиться электрону, сохраняет свою ценность и значимость даже в том случае, когда электрона на ней нет.

АТОМНО-МОЛЕКУЛЯРНОЕ УЧЕНИЕ возникло в начале XIX века и сформировалось как единое целое к его середине. Основные положения этого учения:
1) пределом делимости всех веществ, обладающим его основными химическими свойствами, является молекула. В этом смысле она является мельчайшей частицей вещества;
2) молекулы состоят из атомов химических элементов, которые связаны между собой химическими связями;
3) при химических реакциях рвутся одни химические связи, разрушаются одни молекулы и образуются другие химические связи, возникают другие молекулы, но общее число атомов химических элементов и до, и после реакции остается одним и тем же.

(р-ция Байера, перегруппировка Байера-Виллигера), окисление кетонов и альдегидов действием Н 2 О 2, HOSO2OOH или орг. надкислот, приводящее к образованию сложных эфиров, лактонов или к-т:

Р-цию осуществляют в полярных орг. р-рителях, обычно при 10-40

(амитал натрий, 5-этил-5-изоамилбарбитурат натрия), мол. м.248,25; бесцв. гигроскопичные кристаллы; т. пл. 156

(2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина), мол. м. 128,10; бесцв. кристаллы; т. пл. 248

(р-ция Барбье-Локке-на-Виланда), превращение алифатич., жирноароматич. или алициклич. карбоновой к-ты, содержащей в положении метиленовую группу, в ближайший низший гомолог: 

Реактивом Гриньяра (R'MgHal), как правило, служит PhMgBr. Если используют CH3MgBr, третичный спирт ф-лы I м. б. непосредственно окислен СrO3 до к-ты, однако р-ция осложняется образованием кетона RCH2COCH3. Последний м. б. основным продуктом, если исходная к-та содержит в положении к карбоксильной группе вторичный или третичный углеродный атом. Окислит. расщепление олефина II в случае сложных молекул проводят действием NaIO4 в присут. RuO4. Р-ция открыта Г. Виландом в 1912, с 1913 изучалась Ф. Барбье и Р. Локкеном.
Модификация Б. - В. р.-синтез Мишера (р-ция Мейстра - Мишера), в к-ром к-ту превращают в олефин, последний бромируют N-бромсукцинимидом, что позволяет синтезировать кетоны, имеющие на три атома углерода меньше, чем в исходном соединении. Напр., из олефина, полученного действием реактива Гриньяра на эфир желчной к-ты, получают кетон С 19 Н 31 С(О)СН 3, к-рый применяют для синтеза стероидных гормонов. Модификация предложена Г. Мейстром и К. Мишером в 1944.

Лит.: Физер Л, Физер М., Стероиды, пер. с англ., М., 1964, с. 560, 662; их же, Реагенты для органического синтеза, пер. с англ, т. 3, М., 1970, с. 90. М. М. Кабачник. 

(от греч. barys-тяжелый; лат. Barium) Ba, хим. элемент II гр. периодич. системы, ат. н. 56, ат. м. 137,33; относится к щелочноземельным элементам. Прир. Б. состоит из семи стабильных изотопов с мае. ч. 130, 132, 134-137 и 138 (71,66%). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 1,17-10 28 м 2. Конфигурация внеш. электронной оболочки 6s2; степень окисления + 2, редко + 1; энергия ионизации Ва

(от греч. barys-тяжелый) (тяжелый шпат) BaSO4, минерал класса сульфатов. Примеси: гл. обр. Sr и Са, реже - Рb и Ra. Кристаллизуется в ромбич. сингонии. Встречается в виде крупнокристаллич. масс и зернистых агрегатов. Цвет зависит от мех. включений (оксиды Fe, глинистые и орг. в-ва) и изменяется от белого до темного со стеклянным блеском. Плотн. Б. 4,3-4,7 г/см 3, твердость по ми-нералогич. шкале от 3,0 до 3,5. Сильно поглощает рентгеновские лучи. Месторождения баритовых руд относятся в осн. к гидротермальным и месторождениям выветривания и делятся на собственно баритовые и сульфидно-баритовые, в к-рых Б. - попутный компонент. Содержание Б. в рудах колеблется от 20 до 90%. Более бедные руды обогащают с получением баритового концентрата. В СССР преобладают сульфидно-баритовые месторождения (преим. в Казахстане); собственно баритовые месторождения известны в Казахстане и Грузии, где получают кусковой и молотый Б. и концентрат.

Б. - преим. утяжелитель буровых р-ров, а также осн. сырье для получения Ва и его соед., заполнитель баритобето-на (материала для защиты от рентгеновского и радиоактивного излучений), наполнитель в произ-вах бумаги, резин, клеенки, линолеума, минер, красок (напр., литопона), керамики, стекол, пиротехн. составов и т. д. См. также Бария сульфат.

Лит.: Геология месторождений и обогащение баритовых руд, М., 1977. А. С. Соколов.