Вторник, 19.03.2024, 13:31Главная | Регистрация | Вход

Категории раздела

Вход

  Поиск

Наш опрос

Каких материалов Вы бы хотели больше увидеть на сайте?
Всего ответов: 856

  Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Энциклопедии
Главная » ЭНЦИКЛОПЕДИИ » ХИМИЯ » Б

В словарях: 20
Показано статей: 1-10
Страницы: 1 2 »


Сортировать по: Названию

(р-ция Байера, перегруппировка Байера-Виллигера), окисление кетонов и альдегидов действием Н 2 О 2, HOSO2OOH или орг. надкислот, приводящее к образованию сложных эфиров, лактонов или к-т:

Р-цию осуществляют в полярных орг. р-рителях, обычно при 10-40

Б | Просмотров: 250 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

(амитал натрий, 5-этил-5-изоамилбарбитурат натрия), мол. м.248,25; бесцв. гигроскопичные кристаллы; т. пл. 156
Б | Просмотров: 304 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

(2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина), мол. м. 128,10; бесцв. кристаллы; т. пл. 248
Б | Просмотров: 265 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

(р-ция Барбье-Локке-на-Виланда), превращение алифатич., жирноароматич. или алициклич. карбоновой к-ты, содержащей в положении метиленовую группу, в ближайший низший гомолог: 


Реактивом Гриньяра (R'MgHal), как правило, служит PhMgBr. Если используют CH3MgBr, третичный спирт ф-лы I м. б. непосредственно окислен СrO3 до к-ты, однако р-ция осложняется образованием кетона RCH2COCH3. Последний м. б. основным продуктом, если исходная к-та содержит в положении к карбоксильной группе вторичный или третичный углеродный атом. Окислит. расщепление олефина II в случае сложных молекул проводят действием NaIO4 в присут. RuO4. Р-ция открыта Г. Виландом в 1912, с 1913 изучалась Ф. Барбье и Р. Локкеном.
Модификация Б. - В. р.-синтез Мишера (р-ция Мейстра - Мишера), в к-ром к-ту превращают в олефин, последний бромируют N-бромсукцинимидом, что позволяет синтезировать кетоны, имеющие на три атома углерода меньше, чем в исходном соединении. Напр., из олефина, полученного действием реактива Гриньяра на эфир желчной к-ты, получают кетон С 19 Н 31 С(О)СН 3, к-рый применяют для синтеза стероидных гормонов. Модификация предложена Г. Мейстром и К. Мишером в 1944.

Лит.: Физер Л, Физер М., Стероиды, пер. с англ., М., 1964, с. 560, 662; их же, Реагенты для органического синтеза, пер. с англ, т. 3, М., 1970, с. 90. М. М. Кабачник. 

Б | Просмотров: 312 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

(от греч. barys-тяжелый; лат. Barium) Ba, хим. элемент II гр. периодич. системы, ат. н. 56, ат. м. 137,33; относится к щелочноземельным элементам. Прир. Б. состоит из семи стабильных изотопов с мае. ч. 130, 132, 134-137 и 138 (71,66%). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 1,17-10 28 м 2. Конфигурация внеш. электронной оболочки 6s2; степень окисления + 2, редко + 1; энергия ионизации Ва
Б | Просмотров: 308 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

(от греч. barys-тяжелый) (тяжелый шпат) BaSO4, минерал класса сульфатов. Примеси: гл. обр. Sr и Са, реже - Рb и Ra. Кристаллизуется в ромбич. сингонии. Встречается в виде крупнокристаллич. масс и зернистых агрегатов. Цвет зависит от мех. включений (оксиды Fe, глинистые и орг. в-ва) и изменяется от белого до темного со стеклянным блеском. Плотн. Б. 4,3-4,7 г/см 3, твердость по ми-нералогич. шкале от 3,0 до 3,5. Сильно поглощает рентгеновские лучи. Месторождения баритовых руд относятся в осн. к гидротермальным и месторождениям выветривания и делятся на собственно баритовые и сульфидно-баритовые, в к-рых Б. - попутный компонент. Содержание Б. в рудах колеблется от 20 до 90%. Более бедные руды обогащают с получением баритового концентрата. В СССР преобладают сульфидно-баритовые месторождения (преим. в Казахстане); собственно баритовые месторождения известны в Казахстане и Грузии, где получают кусковой и молотый Б. и концентрат.

Б. - преим. утяжелитель буровых р-ров, а также осн. сырье для получения Ва и его соед., заполнитель баритобето-на (материала для защиты от рентгеновского и радиоактивного излучений), наполнитель в произ-вах бумаги, резин, клеенки, линолеума, минер, красок (напр., литопона), керамики, стекол, пиротехн. составов и т. д. См. также Бария сульфат.

Лит.: Геология месторождений и обогащение баритовых руд, М., 1977. А. С. Соколов. 

Б | Просмотров: 249 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

Ва(ОН)2, бесцв. кристаллы. При температурах от -273 до 246
Б | Просмотров: 260 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

(бариевая селитра) Ba(NO3)2, бесцв. кристаллы с кубич. решеткой (а = 0,813нм; пространств, группа P21/3); т. пл. 595
Б | Просмотров: 249 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

ВаО, бесцв. кристаллы с кубич. решеткой (а = 0,5542 нм, пространств. группа Fm3m; плотн. 5,7 г/см 3); при 23
Б | Просмотров: 287 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

синтез ариларсоновых к-т или их солей взаимод. ароматич. солей диазония с арсенитами щелочных металлов, напр.:

Процесс обычно проводят в водном р-ре Na2CO3 (кат. - Сu, Ni, Co, соли этих металлов, Ag) при охлаждении. Избыток соли диазония приводит к образованию ди- или триариларсоновых к-т. Наличие электроноакцепторных заместителей в орто- и (или) пара-положениях в ароматич. ядре повышает выход ариларсоновых к-т, а в мета положении-снижает, а иногда и исключает их образование.

Б. р. сопровождается рядом побочных процессов. Соли мышьяковистой к-ты могут восстанавливать соли диазония с образованием азо- и гидразосоединений, аминов и углеводородов. Иногда образуются диариларсиновые к-ты, триариларсиноксиды и фенолы. Кол-во побочных продуктов уменьшается при использовании в р-ции борфторидов арилдиазония ArN2BF4, к-рые устойчивее соответствующих галогенидов.

В нек-рых случаях Б. р. осуществляют в нейтральном водном р-ре без катализатора с использованием дикалиевой соли мышьяковистой к-ты, напр.: 

В этих условиях также снижается кол-во побочных продуктов, особенно углеводородов (в приведенном примере бензола), образованию к-рых способствует увеличение рН реакц. среды. Выходы ариларсоновых к-т в Б. р. составляют обычно 40-60%.

Р-цию, подобную Б. р., осуществляют диазотированием ароматич. аминов в среде метанола или карбоновой к-ты и AsCl3 в присут. CuCl: 

Б. р. - осн. метод синтеза ароматич. соед. As. Она открыта Г. Бартом в 1910.

Лит.: Гамильтон К., Морган Дж., в сб.: Органические реакции, пер. с англ, сб. 2, М., 1950, с. 449-89; Samaan S., в кн.: Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd 13, Tl 8, Stuttg., 1978, S. 293-313, 330-33, 516-23. H. Э. Нифантьев. 

Б | Просмотров: 299 | Дата: 21.05.2016 | Комментарии (0)

1-10 11-20
Лотоцкая Елена © 2024 | Сайт создан в системе uCoz
Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения.
Наш сайт в каталоге manyweb.ru Союз образовательных сайтов Каталог сайтов Всего.RU GlavBoard.ru Rambler's Top100 "YandeG" - рейтинг сайтов