Сайт учителя биологии и географии Лотоцкой Е. Г.

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР).

АЗОКРАСИТЕЛИ характеризуются наличием в молекуле одной или неск. азогрупп ЧN==NЧ, связывающих остатки ароматич. или гетероароматич. соед. друг с другом или с остатками соед., имеющих активные СН₂ -группы. Молекулы содержат также электронодонорные заместители, напр. ОН, NH₂, N(CH₃)₂, OCH₃, NHCOCH₃, чаще всего вместе с электроноакцепторными (NO₂, CN, SO₂CH₃ и т. п.) и (или) атомами галогенов, реже-только электроноакцепторные. Получают А. способами, общими для всех азосоединений, гл. обр. азосочетанием. По числу азогрупп в молекуле различают моно-, дис-и полиазокрасители (соотв. моно-А., дис-А., поли-А.). Цвет моно-А. определяется хим. строением связанных азогруппой остатков (различающихся структурой и размерами электронной сопряженной системы), числом и положением в них заместителей. Наиб. практически важные моно-А., содержащие один электронодонорный заместитель, имеют след. цвета: желтый-производные бензолазоацетоацетарилидов, пиразолоназобензола и азобензола, напр. пигмент желтый светопрочный (ф-ла I), жирорастворимый желтый 3 (II); оранжевый и красный-производные соотв. нафталиназобензола и азонафталина.

АЗОЛЫ - 5-членные гетероароматич. соед., имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из к-рых, по крайней мере, один-атом N, а также би- и полициклич. соед., включающие азольный цикл. Осн. представители -оксазол (ф-ла I), тиазол(II), имидазол(III), изоксазол(IV), изотиазол (V), пиразол(VI), сим-триазол(VII), тетразол (VIII); из конденсированных систем -бензимидазол, бензотиазол, бензотриазол. А. с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А., в положении 3-к 1,3-А.
Все А,-ароматич.1009-32.jpg -электронные системы. Для А., имеющих атомы Н, связанные с атомом N, характерна прототропная таутомерия. Такие А.-довольно сильные к-ты, образуют соли с ионами металлов; кислотность возрастает в ряду имидазол < триазол < тетразол. В то же время все А.-основания (рК а для 111-7,0, для VI и VII-2,5, для IV-1.3); образуют с к-тами азолиевые катионы, в к-рых сохраняется ароматич. сопряжение; с алкилирую-щими агентами дают четвертичные соли. Термич. устойчивость А. уменьшается с увеличением числа атомов N в цикле.
А. устойчивы к действию к-т и окислителей. По отношению к электроф. агентам они менее активны, чем их 5-членные аналоги с одним гетероатомом, но более активны, чем пиридин. Это обусловлено образованием связи электроноакцепторного атома N с электроф. агентом, что приводит к дезактивации цикла. В ряду 1,2-А. замещение идет в положение 4, для 1,3-А.-в положение 5. При действии нуклеоф. агентов оксазол, тиазол, изотиазол, а также N-алкилированные имидазол и пиразол подвергаются С-депротонированию: 1,2-А.-по положению 5, 1,3-А.-по положению 2. Действие бутиллития, в частности, приводит к образованию металлоорг. соединений.
1,2-А. получают конденсацией 1,3-дикарбонильных соед. с нуклеоф. агентами (гидразин, гидразингидрат и их производные), а также по р-ции 1,3-диполярного циклоприсоединения нитрилоксидов или диазаалканов к ацетиленам. 1,3-А. синтезируют циклизацией 1,4-дикарбонильных соединений.
К производным А. относятся нек-рые природные биологически активные в-ва (витамины В 1 и В 12), синтетич. лек. препараты (амидопирин, анальгин, гистидин, гистамин, сульфатиазол и др.).

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - содержат в молекуле азометиновый мостик C=NЧ, входящий в систему сопряженных двойных связей. По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут. положение между азокрасителями (ЧN=NЧ) и метиновыми красителями (СЧ-СНЧ). Поскольку связь C=N легко гидролизуется в кислой среде, А. к. не получили большого распространения для крашения тканей. Их используют в цветной фотографии, т. к. проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам. А. к., содержащие в ароматич. ядре группы ОН в орто- положении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Сu, Сг, Ni, Co, Fe и др.) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (особенно бис-азометины)-хорошие пигменты.

АЗОТА ОКСИДЫ: гемиоксид N₂O и монооксид NO (бесцветные газы) - сесквиоксид N₂O₃ (синяя жидкость), диоксид NO₂ (бурый газ, при обычных условиях смесь NO₂ и его димера N₂O₄), оксид N2O5 (бесцветные кристаллы). N₂O и NO - несолеобразующие оксиды, N₂O₃ с водой дает азотистую кислоту, N₂O₅ - азотную, NO₂ - их смесь. Все оксиды азота физиологически активны. N₂O - средство для наркоза ("веселящий газ"), NO и NO₂ - промежуточные продукты в производстве азотной кислоты, NO₂ - окислитель в жидком ракетном топливе, смесевых ВВ, нитрующий агент.

АЗОТА ФТОРИДЫ — неорганические летучие соединения азота со фтором. Включают в себя: NF₃, N₂F₂, N₂F₄.

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА - неустойчивая в концентрированном виде одноосновная кислота; мутаген, вызывающий появление транзиций в результате реакции дезаминирования пуриновых и пиримидиновых оснований: HNO₂.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

АЛЛОТРОПИЯ - это способность атомов одного и того же элемента образовывать несколько простых веществ. Аллотропия может быть обусловлена тем, что молекулы простого вещества состоят из различного числа атомов: О, О₂, О₃, или в кристаллической структуре - различием в характере связей между атомами, т.е. различием кристаллической решетки (алмаз, графит, карбин, фулерен).

АНОД - положительный электрод. Атомы самого анода (растворимый анод) или отрицательные ионы отдают аноду свои электроны.