ТЕЛЛУР (от лат. tellus, род. падеж telluris — Земля; лат. Tellurium) Te хим. элемент VI гр. периодической системы, относится к халькогенам, ат. н. 52, ат. м. 127,60.
Природный Т. состоит из восьми изотопов: 120Те (0,089%), 122Те (2,46%), 123Те (0,89%), 124Те (4,74%), 125Те (7,03%), 126Те (18,72%), 128Те (31,75%) и 130Те (34,27%). Конфигурация внеш. электронной оболочки 5s2 5p4; степени окисления −2, +4, +6, редко +2. одержание в земной коре 1∙10 % по массе. Известно ок. 100 минералов Т., в т. ч. самородный Т., алтаит PbТе, гессит Ag2Te, сильванит AuAgTe4, калаверит AuТе2, тетра-димит Bi2Te2S. Т. входит в качестве изоморфной примеси в сульфидные минералы-халькопирит, галенит, пирит, пентландит и др. Т. извлекают в осн. из медных, свинцовых, пиритных руд, где он находится как в рассеянном состоянии, так и в виде микровкрапленностей собств. минералов. Известны золото-теллуровые месторождения с собственно теллуровой минерализацией, не имеющие существенного значения.
Свойства. Т. — серебристо-серое вещество с металлич. блеском, в тонких слоях на просвет-красно-коричневого цвета, в парах-золотисто-желтый. Кристаллизуется в гексагон. решетке, а = 0,44566 нм, с = 0,59268 нм, z = 3, пространственная группа P3121; структура состоит из параллельно расположенных спиральных цепочек; плотн. 6,247 г/см3. Получение. Осн. источники Т. — шламы электролитич. рафинирования Cu и шламы сернокислотного производства, а также щелочные дроссы рафинирования Pb. При переработке сернокислотных шламов методом обжига Т. остается в огарке, который выщелачивают соляной кислотой. Из солянокислого раствора пропусканием SO2 осаждают Se, после чего раствор разбавляют до содержания кислоты 10–12% и при нагр. действием SO2 осаждают Т. Определение. Большинство методов качеств. обнаружения Т. основано на окислительно-восстановит. реакциях. При использовании щелочных растворов станнита, фосфорноватистой кислоты и др. восстановителей получают черный или коричневый осадок, в реакциях с солями Cu и персульфатом Na-красно-коричневый комплекс Cu(II). Из орг. реагентов применяют антразо, который в солянокислой среде с соединениями Т. дает сине-зеленый осадок. Количественно Т. определяют гравиметрически (с осаждением либо элементарного Т. при действии восстановителей, либо TeO2), титриметрически (чаще других используют тиосульфатный и иодометрич. методы), фотометрич. и флуорометрич. методами (основаны на образовании комплексов с серосодержащими орг. реагентами — висмутолом II, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями — производными пиразо-лона и родаминовыми красителями). Используют полярографич. и атомно-адсорбционный методы.
Применение. Важнейшая область применения Т.—синтез разл. теллуридов, обладающих полупроводниковыми свойствами. Т. используют также в металлургии для легирования чугуна и стали, Pb, Cu (для повышения их мех. и хим. стойкости). Т. и его соед. применяют в производстве катализаторов, спец. стекол, инсектицидов, гербицидов и т. п. Мировое производство Т. (без СССР) ок. 220 т/год (1985). Осн. производители-Япония, США и Канада. Т. в 1782 выделил И. Мюллер, в 1789-П. Китабейль, в 1798 Т. выделил и идентифицировал М. Клапрот. Т. и в особенности его соед. токсичны. Т. вызывает тошноту, бронхиты, пневмонию и пневмосклероз, нарушения нуклеинового и белкового обмена и др. ПДК Т. в воздухе 0,01 мг/м3, в воде 0,01 мг/л.
Лит.: Чижиков Д. М., Счастливый В. П., Теллур и теллуриды, М., 1966; Сошникова Л. А., Купченко М. М., Переработка медеэлектро-литных шламов, М., 1978. |
Категории раздела
Вход
Поиск
Друзья сайта
Наш опрос
Статистика
