Сайт учителя биологии и географии Лотоцкой Е. Г.

Энциклопедии

Главная » ЭНЦИКЛОПЕДИИ » ХИМИЯ » Н

---

	04.02.2022, 22:21
НАЗАРОВА РЕАКЦИЯ циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны, напр.: Реакцию осуществляют нагреванием (обычно при 50–100 °C) дивинилкетонов (их получают гидратацией дивинилацетиле-новых углеводородов или др. способами) с H3PO4, H2SO4, HCl или др. кислотой. Получение циклопентенонов с геминальными заместителями требует более жестких условий. Незамещенный циклопентенон этим методом получить нельзя. Выходы циклопентенонов достигают 70–80%. Побочные продукты — 2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и вещества, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле. Н. р. — стереоселективная конротаторная электроциклич. реакция. Она м. б. использована для лаб. синтеза структурных аналогов прир. соед. с азуленовой, стероидной или терпе-новой структурой. Реакция открыта И. Н. Назаровым в 1941. Лит.: Назаров И. Н., "Успехи химии", 1951, т. 20, в. 1, с. 71–103; Елизарова А. Н., Химия циклопентенонов, М., 1966.
1 2 3 4 5 Добавил: konechnoya |
Просмотров: 61 | Рейтинг: 0.0/0

Всего комментариев: 0

Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения.