ЛИКОРИН [нарциссин, галантизин] алкалоид, выделенный из растений семейства амариллисовых (Amaryllidaceae). Особенно богаты им растения родов кливия (Clivia), кринум (Crinum), галантус (Galanthus), унгерния (Ungernia). Представляет собой бесцветные кристаллы, мол. м. 287,31, т. пл. 265–266 °C (для препарата, полученного перекристаллизацией из метанола); плохо раств. в органических растворителях и воде. Т. пл. гидрохлорида 217 °C, пикрата 196 °C В УФ спектре имеются максимумы поглощения при 240 и 292 нм (lg el соотв. 3,59 и 3,67); в спектре ЯМР наблюдаются синглеты при 5,95, 6,80 и 6,98 м. д.; в масс-спектре основной пик обусловлен ионом с m/z 227. Мн. хим. реакции Л. сопровождаются ароматизацией кольца С. Л. экстрагируют 1%-ным водным раствором HCl из надземной части унгернии Северцова (Ungeraia Sewertzowii).
Л. усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным свойствами, в малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших — вызывает рвоту. Л. и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают антибластомным действием. Л. — мощный ингибитор роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей, дрожжей. В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты. Гидрохлорид Л. — отхаркивающее средство при воспалит. процессах в легких и бронхах.
Лит.: Cook J. W., Loudon J. D., в кн.: The alkaloids. Chemistry and physiology, ed. by R. H. F. Manske. H. L. Holmes, v. 2, N.Y., 1952, p. 331–52; Wildman W.C., там же, v. 6, N. Y., 1960. p. 289–413; его же. там же, v. 11, N.Y., 1968, p. 307–405. |
Категории раздела
Вход
Поиск
Друзья сайта
Наш опрос
Статистика
