ФЕНИЛФЕНОЛЫ (гидроксибифенилы) мол. м. 170,2; бесцветные кристаллы; раств. в органических растворителях, не раств. в воде; перегоняются с водяным паром. Ф. по химическим свойствам подобны фенолам. 2-Ф. при бромировании в присутствии CH3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH — в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Ф. бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами — по положениям 3 и 5; при нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-нитропроизводное.
В промышленности смесь 2- и 4-Ф- побочный продукт в производстве фенола; выделяют их перегонкой с водяным паром из смолы, остающейся после отгонки фенола. Синтезируют 2-Ф. нагреванием циклогексанона в присутствии кислотных катализаторов при 120 °C с послед, парофазным каталитич. дегидрированием (400 °C, Ni-Cr, Pt или Pd-Al2O3) образующегося цикло-гексенилциклогексанона, а также каталитич. изомеризацией дифенилового эфира (Na, 200 °C).
4-Ф. получают кипячением 4-фторфенола с бензолом в присутствии AlCl3 или щелочной плавкой дифенил-4-сульфокислоты. 2-Ф. — антисептик для натуральной кожи, текстиля, древесины и бумаги, вспомогат. вещество при крашении дисперсными красителями; 4-Ф. — промежут. продукт при синтезе неионо-генных ПАВ. Т.всп. для 2-Ф. 132 °C.
Лит.: Ullmann's Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 218.
Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения.
Категории раздела
Вход
Поиск
Друзья сайта
Наш опрос
Статистика
