ТЕЛОДОНТЫ (Thelodonti, или Coelolepides), подкласс вымерших парноноздревых бесчелюстных. Известны из ордовика — раннего девона Великобритании, Шотландии, Швеции, а также Эстонии (остров Сааремаа), Литвы, северной части Тиманского кряжа. Телодонты — первые по времени появления позвоночные; вероятно, исходная группа для всех бесчелюстных. Длина до 25 см. Тело с расширенной и уплощённой передней частью. Наружный скелет из отдельных кожных зубов; глаза у переднего края головы. Парных плавников нет, есть анальный или спинной; хвост гетероцеркальный. Придонные животные. 3 отряда. Изучение телодонтов позволяет уточнить филогенетические связи древнейших групп позвоночных и эволюцию их кожного экзоскелета.
ТЕЛОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯЙЦА (от греческого telos — конец и lekithos — желток), яйца с неравномерным распределением желтка (основная масса его сконцентрирована в вегетативном полушарии, а ядро располагается ближе к анимальному полюсу). К телолецитальным яйцам относятся мезо- и полилецитальные яйца. В первом случае дробление полное (голобластические яйца), во втором — частичное (меробластические яйца). Телолецитальные яйца имеют головоногие моллюски, круглоротые, рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы, низшие млекопитающие.
ТЕЛОМ (от греческого telos — конец), концевой цилиндрический участок тела первых высших растений (риниофитов). Иногда теломом считают все участки тела, включающие как концевые, так и соединяющие (иначе называемые мезомы). Теломы обладали проводящей системой (гаплостелой), подразделялись на спороносные (спорангии) и вегетативные (филлоиды) (однако некоторые авторы считают их первично спороносными). На стелющихся подземных корневищеподобных теломах (А. Л. Тахтаджян называл их ризомоидами) развивались ризоиды. См. также Теломная теория.
ТЕЛОМЕРА (от греческого telos — конец и meros — часть, доля), концевой участок хромосомы, нередко обогащенный структурным гетерохроматином. Предохраняет концы хромосом от слипания и тем самым способствует сохранению целостности хромосом.
ТЕЛОМНАЯ ТЕОРИЯ, учение об общем происхождении и независимом развитии всех органов высших растений из теломов. Согласно теломной теории (создана В. Циммерманом, 1930, 1965), которой придерживается большинство современных ботаников, высшие растения с настоящими корнями и побегами происходят от риниофитов, тело которых было представлено системой дихотомически ветвящихся простых цилиндрических осевых органов — теломов и мезомов. В ходе эволюции в результате перевершинивания, уплощения, срастания и редукции теломов возникли все органы высших растений. Листья папоротниковидных (вайи) и семенных растений (макрофильная линия эволюции) возникли из уплощённых и сросшихся между собой систем теломов («плосковетки»); стебли — благодаря боковому срастанию теломов; корни — из систем подземных теломов (ризомоидов). Основные части цветка — тычинки и пестики — возникли из спороносных теломов и эволюционировали независимо от вегетативных листьев.
ТЕЛОМОРФОЗ (от греческого telos — конец и morphe — форма, вид), направление эволюции в сторону узкой («конечной») специализации. Теломорфоз связан с развитием у организмов приспособлений к существованию в узкой адаптивной зоне, например, многие паразитические организмы, двоякодышащие рыбы в периодически высыхающих водоёмах, кроты в земле. Автор термина «Теломорфоз»— И. И. Шмальгаузен (1939).
ТЕЛОРЕЗ (Stratiotes), род многолетних трав семейства водокрасовых. 1 вид — телорез алоэвидный, или обыкновенный (Stratiotes aloides), двудомное водное растение с наполовину погружёнными розетками жёстких линейно-ланцетных листьев с пильчатыми краями, о которые легко порезаться (отсюда название). Цветки однополые, белые, довольно крупные. Опыляется насекомыми. Цветёт в середине лета. Размножается преимущественно вегетативно многочисленными длинными побегами, несущими на конце крупную почку, из которой развивается дочерняя особь. Распространён в Евразии, в СНГ — в Европейской части, на Кавказе, в Западной Сибири и Средней Азии (озеро Зайсан). Растёт в пресных стоячих и медленно текущих водах; нередко образует заросли, приводящие к обмелению водоёмов.
ТЕМНОЦЕФАЛЫ (Temnocephalida), отряд ресничных червей (по другой системе, класс плоских червей). Длина от 0,8 до 14 мм. Тело слегка уплощённое, с несколькими парными щупальцами и задней прикрепительной присоской с клейкими железами. Покровы без ресничек. Наружные комменсалы тропических пресноводных ракообразных, моллюсков, водных черепах. Яйца откладывают на поверхность тела хозяина. Около 50 видов, преимущественно в Южном полушарии.
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА, интегральный показатель теплового баланса организма, отражающий соотношение его теплопродукции и теплообмена с окружающей средой. У пойкилотермных животных температура тела меняется в зависимости от температуры среды обитания. У гомойотермных животных температура тела поддерживается на относительно постоянном уровне (около 38 °C у плацентарных млекопитающих и в пределах 40—42 °C у птиц) механизмами терморегуляции, определяющими интенсивность теплопродукции и теплоотдачи. Суточные колебания температуры тела (в пределах 0,5—2 °C) зависят от образа жизни (при покое и сне температура тела понижается, при мышечной активности — повышается).
ТЕМПЫ ЭВОЛЮЦИИ, скорость эволюционного процесса. Темпы эволюции можно определять либо по скорости изменения отдельных органов или структур у представителей данного таксона в ряду поколений, либо по частоте возникновения новых видов, родов, семейств и других систематических групп. В первом случае темпы эволюции измеряются изменением средних характеристик признаков за единицу времени (один дарвин — изменение среднего значения признака на 1% за 1 тысячу лет); во втором — числом поколений, необходимым для возникновения новой формы, или числом лет (обычно в млн.), или числом новых систематических групп, возникших за единицу времени. Большее значение в эволюции имеет не абсолютное астрономическое время, а число поколений. Темпы эволюции могут варьировать в разных группах организмов в широких пределах (см. Брадителия, Горотелия, Тахителия). С 60—70-х годов 20 века для изучения темпов эволюции используют биохимические методы, основанные, например, на сравнении наборов аминокислотных остатков в молекулах важнейших белков (цитохромов, гемоглобинов и др.) у современных форм организмов и позволяющие оценить их биохимическую дивергенцию.
Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения.