СУПРЕССИЯ (от лат. suppressio — давление, подавление), полное или частичное подавление первой (прямой) мутации второй (супрессорной) мутацией, возникшей в том же геноме. Супрессорной мутацией наз. частичное или полное восстановление признака, изменённого в результате первичной мутации; может возникнуть в том же гене, в к-ром находится исходная мутация (внутригенная С.), или в генах, не затронутых прямой мутацией (межгенная С.). Внутригенная С. либо нормализует считывание информации с мутантного гена, либо восстанавливает нормальную (активную) вторичную, третичную или четвертичную структуру мутантного белка. Если прямая мутация представляет собой вставку лишнего нуклеотида в к.-л. сайте гена, то это приводит к сдвигу фазы считывания данного гена. Выпадение же нуклеотида в др. сайте этого же гена восстанавливает фазу считывания за пределами участка, ограниченного вставкой и выпадением нуклеотидов. Если этот участок небольшой, а изменение соответствующей ему части полипептида не влияет на функционирование белковой молекулы, то в результате взаимодействия прямой и супрессорной мутаций синтезируется активный фермент. Если прямая мутация приводит к замене аминокислотного остатка в белке и тем самым инактивирует его, то замена др. аминокислотного остатка вследствие супрессорной мутации в том же гене может нормализовать активность этого белка. Межгенная С. осуществляется за счёт неск. механизмов в зависимости от характера проявления прямой мутации. При блокировании синтеза к.-л. метаболита мутация в гене-супрессоре может приводить к новому пути биосинтеза недостающего вещества; при повышенной чувствительности соотв. белка к обычным концентрациям к.-л. нормальных метаболитов клетки супрессорная мутация может снизить концентрацию этих метаболитов и т.о. активировать мутантную молекулу. Межгенная С. возможна также за счёт изменения аппарата трансляции. Так, если в результате прямой мутации возникает изменённый или бессмысленный кодон, то нек-рые мутации в генах, контролирующих структуру транспортных РНК или рибосом, могут привести к тому, что изменённый кодон будет транслироваться как исходный или близкий к нему. С. используется при изучении генетич. кода и др. проблем мол. генетики.
Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения.
Категории раздела
Вход
Поиск
Друзья сайта
Наш опрос
Статистика
