ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, НООС-СН2-СН2-СООН, дикарбоновая кислота. В свободном и связанном виде обнаружена в тканях растений и животных, в янтаре, буром угле и др. В больших количествах синтезируется при бактериальном разложении некоторых органических кислот (яблочной, винной); образуется при спиртовом брожении. Соли янтарной кислоты (сукцинаты) промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот и глиоксилатного цикла. Богатый энергией тиоэфир янтарной кислоты и кофермента А — сукцинилкофермент А — участвует в синтезе метионина, порфиринов и других соединений; образуется в цикле трикарбоновых кислот при окислительном декарбоксилировании кетоглутаровой кислоты. В результате деацилирования сукцинилкофермента А образуются молекулы ГТФ (АТФ).
Некоторые файлы и информация, находящиеся на данном сайте, были найдены в сети ИНТЕРНЕТ, как свободно распространяемые, присланы пользователями сайта или найдены в альтернативных источниках, также использованы собственные материалы. Автор сайта не претендует на авторство ВСЕХ материалов. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции или информации, и условия, на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствуют действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения.
Категории раздела
Вход
Поиск
Друзья сайта
Наш опрос
Статистика
