Сайт учителя биологии и географии Лотоцкой Е. Г.

ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ОПТИМУМ , нижний предел толерантности организма к температурному фактору.

ТЕМПЕРАТУРЫ АКТИВНЫЕ , темп-ры, определяющие распространение того или иного вида растений или животных.

ТЕОРЕМА (АФОРИЗМ) ХААСЕ , по Хаасе (1963), организм питается положительной энергией, т. е. энергетич. ценность питательных веществ должна быть выше, чем энергетич. ценность отходов (экскрементов). Сбалансированное состояние достигается тогда, когда организм реализует положительный энергетич. баланс.

ТЕОРЕМА (АФОРИЗМ) ШРЁДИНГЕРА , по Э. Шредингеру (1944), “живой организм питается отрицательной энтропией”. Отрицательная энтропия, по сравнению с положительной, есть функция состояния, измеряющего упорядоченность системы. Если получаемая энтропия меньше отдаваемой в окружающую среду, значит организм уступает большую долю неупорядоченности, чем количество упорядоченности, получаемой из окружающей среды. Отрицательный знак энтропии есть алгебраич. разница между получаемой и отдаваемой энтропией:

, если

где diS — внешняя энтропия ; deS — внутренняя энтропия. Указанная разница считается мерой упорядоченности, показывающей квантум неупорядоченности, от к-рой избавился организм.

ТЕОРЕМА АТЛАНА , теорема, сформулированная Г. Атланом (1968), согласно к-рой организм питается не только отрицательной энтропией, но и “шумом”, т. к. частично изменяется канал, по к-рому передается информация из окружающей среды к живому организму. Поэтому часть информации, содержащейся в пище, теряется.

ТЕОРЕМА БРИЛЛУЭНА , теорема Л. Бриллуэна (1956), согласно к-рой энтропия отходов больше энтропии пищи. Это означает, что организм теряет неупорядоченность, возникающую в процессе катаболизма, т. е. в виде фекалиев, а в пpoцeссe питания с пищей получает упорядоченность. Напр., молекулярное строение травянистых растений, к-рыми питается животное, более организованно, чем экскременты. Отрицательный знак энтропии есть разница:

 

если

где Sab — энтропия пищи; S — энтропия отходов (экскрементов). По Бриллуэну, отрицательная энтропия идентична информации из теории относительности.

ТЕОРЕМА ГИНЗБУРГА , по Л. Р. Гинзбургу (1973), существование двух и более видов (популяций); зависит не от их начальной численности, а от относительных коэффициентов конкуренции (F1 и F2), к-рые характеризуют величины их численности. Тогда уравнения Лотки-Вольтерры выглядят след. образом:

ТЕОРЕМА ЛЮДВИГА , теорема, сформулированная В. Людвигом (1950), согласно к-рой новые генотипы могут включаться в популяцию, использовать новые компоненты среды (незанятые субниши), даже если они в своей исходной нише уступают другим.

ТЕОРЕМА ПРИГОЖИНА , теорема, сформулированная И. Р. Пригожиным (1955), согласно к-рой продуцирование энтропии в открытых системах падает до тех пор, пока достигается минимальная величина, к-рая остается постоянной, но больше нуля. Минимальное состояние продукции энтропии достигается в результате неравномерного распределения вещества в системе. На отдельных участках системы возникает локальное снижение энтропии (Пасынский, 1957). Напр., организуя биотоп, сообщество приостанавливает увеличение энтропии. Т. Ц. предоставляет удовлетворительную возможность логически объяснить энергетику экологич. систем. В гетерогенной структуре надорганизменной системы всегда возникают различия между величинами продуцирования энтропии на разных ее участках. Пока система присоединена к потоку энергии, потери упорядоченности не возникает.

ТЕОРЕМА ТРИНЧЕРА , теорема К. С. Тринчера (1965), согласно к-рой продукция энтропии живым веществом на биосферном уровне постоянно возрастает до определенного порогового уровня согласно уравнению:

где t — абсолютное время; r — единица биологич. времени; dSsp — специфич. энтропия вида; е — основание натурального логарифма.