Сайт учителя биологии и географии Лотоцкой Е. Г.

УРАВНЕНИЕ БЕРТАЛАНФФИ , предложенное Л. ф. Берталанффи (1957) уравнение для определения роста животных:

где W — масса организма; h — константа анаболизма; K — константа катаболизма. Показатель степени п Берталанффи принимал за единицу. У. Б. используется при расчетах вторичной продукции.

УРАВНЕНИЕ БОЙСЕН-ЙЕНСЕНА , уравнение, предложенное П. Бойсен-Йенсеном (1919) для определения вторичной продукции водных животных:

где Р — продукция; Вe — потребленная биомасса; B1 и В2 — биомасса популяции в начале и конце наблюдений; N1, N2 — ее численность в начале и конце наблюдений.

УРАВНЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ ПРОДУКЦИИ , балансовое уравнение вторичной продукции:

где P — вторичная продукция; А — ассимиляция; R — дыхание; FU — экскреция. При этом С = А + FU; А = С — FU; FU = С — А; R — количество энергии, идущей на поддержание организма (дыхание, движение, размножение и т. п.).

УРАВНЕНИЕ КПД ВИНБЕРГА , уравнение, предложенное Г. Г. Винбергом (1962) для определения КПД организмов и популяций, когда известны их приросты и энергозатраты:

где П — энергия ассимилированной пищи, расходуемой на прирост тела; Т — энергозатраты; П = (Q1 — Q2).

УРАВНЕНИЕ ЛОТКИ , предложенное А. Лоткой (1924) уравнение экспоненциального (нелимитированного) роста популяции , к-рое показывает, что увеличение численности популяции (dN), величины численности (N) за отрезок времени (dt является функцией начального размера популяции (No) в начальное время (to):

УРАВНЕНИЕ ПЕТРУСЕВИЧА , К. Петрусевич показал (1968), что число особей (D N), родившихся в популяции численностью (N) за промежуток времени (t), можно определить по уравнению:

где V — показатель рождаемости; f — относительное значение количества самок в популяции; g — отношение числа самок к общему числу особей; K — среднее число родившейся молоди на каждую беременную самку; t — числитель длительности развития зародышей.